江南中国新冠候选新药在美启动临床I期试验，靶向病毒主蛋白酶—新闻—科学网
时间：2023-11-05 00:02:03 已阅读:77次
据中国科学院上海药物研究所3月15日公布，抗新冠病毒（SARS-CoV-2）候选新药DC402234当天于美国启动临床I期实验。
DC402234是由中科院上海药物研究所柳红、许叶春、蒋华良团队结合上海科技年夜学杨海涛、饶子以及团队和中科院武汉病毒研究所张磊砢、肖庚富团队等配合研发的抗SARS-CoV-2候选新药，具备我国自立常识产权。 据先容，DC402234是基在冠状病毒主卵白酶（Mpro）三维布局设计合成的拟肽类化合物，对于新冠病毒SARS-CoV-2 Mpro的按捺活性IC50为0.053 0.005 M，体外抗病毒活性EC50为0.42 0.08 M，具备高效靶向冠状病毒主卵白酶的活性，同时于试验植物体内揭示出精良的体内药代动力学性子以及保险性。 值患上一提的是，2020年6月19日，顶级学术期刊《科学》（Science）曾经封面报导了上述研究结果，研究题为 Structure-based design of antiviral drug candidates tar����APPgeting the SARS-CoV-2 main protease 。 彭湃新闻（www.thepaper.cn）记者其时报导了该研究结果，研究团队发明了靶向新冠病毒主卵白酶的新候选药物化合物11a以及11b。新冠病毒是一种单链RNA正链包膜乙型冠状病毒，其最具特性的药物靶标之一是3-胰凝乳卵白酶样卵白酶，即重要卵白酶（Mpro，也称为3CLpro），按捺这类酶的活性将有用制止病毒复制。 据悉，该候选新药结果先期已经与海内企业前沿生物药业(南京)株式会社（ 简称 前沿生物 ，688221）告竣结果转移转化和谈。于两边推进下，候选药物DC402234完成为了体系性临床前研究，在2020年7月同时举行了中国药监局以及美国FDA临床实验申报。 3月15日，DC402234美国I期临床研究正式启动，由美国Frontage 1期临床研究中央Gregory Tarcey传授作为重要研究者推进该项事情。 中科院上海药物研究所方面暗示，今朝，DC402234还没有于任何国度得到核准上市，其于人体内的保险性以及有用性也未被证明，但它于体外展示出对于SARS-CoV-2 Mpro极佳的按捺活性以及较好的抗病毒效果，具备较好的研发远景。 相干专题：聚焦新冠肺炎疫情/江南